Tag: fibrosi cistica

Nuove prospettive per i pazienti con fibrosi cistica: il 12 Settembre il convegno

Redazione

Sabato 12 settembre nella Sala Tramogge dei Molini Marzoli, dalle ore 10.00, ASST Valle Olona sarà protagonista del convegno dedicato alla fibrosi cistica, patologia genetica rara che negli ultimi anni ha registrato un deciso miglioramento delle condizioni cliniche e dell’aspettativa di vita dei pazienti. Dopo i saluti istituzionali a cura della Direzione Strategica di ASST Valle Olona, la parola sarà data ai relatori: Antonio Iuliano, Direttore dell’UOC di Pneumologia di ASST Valle Olona, Francesco Blasi, Direttore Pneumologia e Fibrosi Cistica dell’IRCCS Policlinico Milano, Fabio Roncoroni, Presidente Lega Italiana Fibrosi Cistica,…

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Lombardia hub nazionale per la fibrosi cistica: il 20% dei pazienti italiani curati in regione

Redazione

 Sono circa 6 mila le persone affette da fibrosi cistica in Italia. Il 20% dei pazienti sono in Lombardia, cioè circa 1.200 seguiti dai tre hub regionali per la cura della fibrosi cistica: il Policlinico di Milano, punto di riferimento internazionale per la diagnosi e la cura della patologia, gli Spedali Civili di Brescia e l’Ospedale di Busto Arsizio (VA). È quanto emerso nell’audizione di oggi in Commissione Sanità, presieduta da Patrizia Baffi (Fratelli d’Italia), su richiesta della Consigliera regionale Gigliola Spelzini (Lega), con Francesco Blasi, Direttore del Dipartimento di Medicina Interna e Direttore della Pneumologia del Policlinico di Milano, e Presidente della Lega Italiana Fibrosi…

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Nuova speranza per la fibrosi cistica esteso l’accesso ai farmaci di ultima generazione

Redazione

Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato l’estensione della rimborsabilità dei farmaci modulatori del gene CFTR per il trattamento della fibrosi cistica, consentendo l’accesso gratuito alla terapia con Kaftrio (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) in associazione con Kalydeco (ivacaftor) a tutti i pazienti che rispondono alle nuove indicazioni autorizzate dall’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA). La decisione amplia in modo significativo la platea dei beneficiari: oltre ai pazienti con le mutazioni più comuni del gene CFTR, che rappresentano circa l’80% dei casi, anche i pazienti con mutazioni rare potranno finalmente…

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