La Malattia di Lesch-Nyhan è una patologia rara causata da un difetto genetico responsabile del deficit di un enzima (Ipoxantina-Guanina-Fosforibosiltransferasi) la cui carenza determina una eccessiva produzione di acido urico. Questa patologia, dato il tipo di gene interessato (malattia a trasmissione X linked), coinvolge quasi esclusivamente i maschi. “Si manifesta con deficit neurologico grave, disturbi dell’apprendimento, incapacità di controllo che può provocare, se non vengono contenuti, danni a sé stessi, agli altri e agli oggetti circostanti. Possono presentare anemia megaloblastica (scarsa produzione di globuli rossi, che sono più grandi e anormali), infiammazione delle…
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